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ACTIVOX FLASH'RUB comprimés 1ers signes

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1253, décision du 19 juillet 2024

ACTIVOX FLASH'RUB comprimés 1ers signes (ARKOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
ARKOPHARMA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES ARKOPHARMA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
3 comprimés
Mode d'emploi
1 comprimé le matin, le midi et le soir à prendre avec un grand verre d’eau pendant le repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires, Immunité

Déclaration 144065, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Marrubium vulgare L.Parties aériennesExtrait sec aqueux250 mg
Cinchona pubescens VahlEcorceExtrait sec hydroalcoolique150 mg
Thymus vulgaris L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Andrographis paniculata (Burm. f.) NeesFeuilleExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) MaximRacineExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Echinacea purpurea (L.) MoenchParties aériennesExtrait sec aqueux75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Carbonate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E414, E460, E471, E341, E464, E553b, E463, E1450

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

A partir de 12 ans. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement ou en cas de pathologie évolutives du système immunitaire (SIDA, tuberculose…) ou de prise d’immunosuppresseur. Déconseillé en cas d’allergie connue aux plantes de la famille des Lamiaceae ou Asteraceae.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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