VISIOCONCEPT®
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-6-617
VISIOCONCEPT® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 8 novembre 2020. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Retiré du marché le 8 novembre 2020
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour le matin avec un grand verre d’eau, 10 minutes avant le petit déjeuner.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 150625, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 8 novembre 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 215 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Lutéine | non déclarée |
| Zéaxanthine | non déclarée |
| Oligo-proanthocyanidines | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Consulter votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.