Arthro Guard
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-425, décision du 12 décembre 2017
Arthro Guard (BioTech USA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BioTech USA
- Responsable de la mise sur le marché
- BioTechUSA Kft.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 capsules par jour avec de l’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
Déclaration 152675, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Autre macérât | 100 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Feuille | Autre macérât | 100 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Autre macérât | 68 mg |
| Medicago sativa L. | Feuille | Autre macérât | 67 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre macérât | 60 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Autre macérât | 50 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Autre macérât | 50 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre macérât | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Collagène | non déclarée |
| Histidine | non déclarée |
| Phénylalanine | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
Additifs
E460, E464, E470b, E570
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.