Compoatlas

Vitachol Forte

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-212

Vitachol Forte (Vitanutrics) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er décembre 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Vitanutrics
Responsable de la mise sur le marché
VITANUTRICS SRL
Statut
Retiré du marché le 1er décembre 2022
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule par jour
Mode d'emploi
À prendre au moment des repas, avec un verre d’eau.
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 161212, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Monascus purpureus WentMycéliumPoudre (de plantes séchées ou broyées)333 mg
Olea europaea subsp. europaeaFeuilleAutre extrait sec25 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante, chez les enfants, les adolescents et les personnes de plus de 70 ans, chez les personnes ayant des problèmes hépatiques, rénaux ou musculaires, en cas de prise de médicaments hypolipémiants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne