SULFOCONDRINE +
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-695
SULFOCONDRINE + (ADP Nutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er septembre 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ADP Nutrition
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS JARMAT
- Statut
- Retiré du marché le 1er septembre 2023
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3
- Mode d'emploi
- 1 comprimé 3 fois par jour avec un grand verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 161548, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er septembre 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 675 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
Additifs
E460, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes allergiques aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous anti-coagulants. Déconseillé aux enfants et aux adolescents. Déconseillé en cas d'ulcères ou de calculs rénaux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.