MENOZINC +
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-732, décision du 20 juin 2019
MENOZINC + (GPH DIFFUSION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- GPH DIFFUSION
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS GPH DIFFUSION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Avec un grand verre d'eau avant les repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Déclaration 164395, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Achillea millefolium L. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée A utiliser dans le cadre d'une alimentation équilibrée
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.