PREMENOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-1-227
PREMENOX (Nurilia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er avril 2024. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nurilia
- Responsable de la mise sur le marché
- NURIBIOL
- Statut
- Retiré du marché le 1er avril 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- prendre deux gélules par jour avec un verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 174274, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er avril 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Autre extrait sec | 30 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Autres ingrédients
huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Usage déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. L'emploi chez les femmes allaitantesest déconseillé.L'emploi est déconseillé chez les personnes souffrant du foie. Demander l'avis d'un professionnel de santé.L’emploi chez les femmes enceintes et les personnes sous antidépresseurs est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.