NPM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-12-512
NPM (NPM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NPM
- Responsable de la mise sur le marché
- SESSIA GmbH
- Statut
- Retiré du marché le 1er octobre 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- une gélule
- Mode d'emploi
- prendre une gélule avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes enceintes, Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Immunité
Déclaration 180677, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er octobre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Mises en garde de l'étiquette
tenir hors de portée des enfants, , ne se substitue pas à une alimentation variée,ne pas dépasser la dose recommandée, déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes,aux enfants et adolescents,aux personnes souffrant d'ulcère gastrique ou de calculs biliaires. Ne pas dépasser 7 jours de traitement sans avis médical . ( cf étiquette)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.