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NPM

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-505, décision du 10 novembre 2022

NPM (NPM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NPM
Responsable de la mise sur le marché
SESSIA GmbH
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
deux gélules
Mode d'emploi
prendre une gélule avec un verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Antioxydant, Immunité

Déclaration 189328, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)400 mg
Echinacea purpurea (L.) MoenchRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)100 mg
Citrus paradisi Macfad.GraineExtrait sec aqueux40 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.RésinePoudre (de plantes séchées ou broyées)20 mg
Curcuma longa L.RacineExtrait sec aqueux20 mg
Nigella sativa L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)20 mg
Zingiber officinale RoscoeRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Son de riznon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
L-ascorbate de sodiumVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

tenir hors de portée des enfants, , ne se substitue pas à une alimentation variée,ne pas dépasser la dose recommandée, déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes,aux enfants et adolescents,aux personnes souffrant d'ulcère gastrique , de calculs biliaires ou sous traitement anticoagulant . Ne pas dépasser 7 jours de traitement sans avis médical . ( cf étiquette)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.