complexe artimel (comprimés)
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-3-747
complexe artimel (comprimés) (Famille Mary) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mars 2026. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Famille Mary
- Responsable de la mise sur le marché
- FAMILLE MARY SAS
- Statut
- Retiré du marché le 31 mars 2026
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- 2 gélules le matin et 2 comprimés le soir au coucher avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 182938, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 mars 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bambusa bambos (L.) Voss | Résine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 2,66 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Propolis | non déclarée |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Gelée royale lyophilisée | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E460, E420, E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
une consommation excessive peut avoir des effets laxatifsne pas dépasser les quantités conseilléesdéconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants, aux adolescents, aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salycilés, sous traitement anti-coagulant, en cas d'ulcère (estomac, duodénum), ou de calculs biliaires
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.