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Black Blood NOX+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-4-758, décision du 19 avril 2023

Black Blood NOX+ (BiotechUSA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
BiotechUSA
Responsable de la mise sur le marché
BioTechUSA Kft.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
6,7 g=1/2 doseur
Mode d'emploi
Dissoudre 1 dose (6,7 g=1/2 doseur) poudre dans 83 ml d’eau. Consommer 1 dose par jour 15 minutes av
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sport
Arômes
orange sanguine

Déclaration 193578, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Citrullinenon déclarée
Malatenon déclarée
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
Créatine monohydratenon déclarée
Tyrosinenon déclarée
L-isoleucinenon déclarée
L-leucinenon déclarée
L-valinenon déclarée
Caféinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide nicotiniqueAcide nicotinique (vitamine B3)10 mg8 mg
Mononitrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E415, E1200, E129, E470b, E551, E950, E955, E102, E330

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Consommation déconseillée en cas de maladie sous-jacent ou sous traitement médicamental. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension artérielle et de sensibilité à la caféine. Ne pas consommer le même jour que d’autres produits contenant de la caféine!

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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