Drena SÈVE Verte
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-1273, décision du 29 mars 2019
Drena SÈVE Verte (Api Nature) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Api Nature
- Responsable de la mise sur le marché
- API-NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Solution bouvable
- Dose journalière
- 25 ml
- Mode d'emploi
- Ajouter 25 ml (1 doseur) dans 200 ml d'eau, de jus ou de smoothie, une fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 210869, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Cynodon dactylon (L.) Pers. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 71.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 240 mg |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 220 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Hordeum vulgare L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Medicago sativa L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Smilax aspera L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Triticum aestivum L. | Germe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 186 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 140 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 80 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 60 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 40 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 40 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 40 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 11,5 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5,98 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5,76 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Fragaria × ananassa (Weston) Duchesne | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Prunus armeniaca L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,68 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,88 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,88 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,88 mg |
| Solanum lycopersicum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,88 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,84 mg |
| Asparagus officinalis L. | Pousse | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,44 mg |
| Cucumis sativus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,44 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,44 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E960, E412, E140
Autres ingrédients
jus d'ananas, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Pour son contenu en Thé vert, il n'est pas recommandé de le prendre en dehors des repas. Pour son contenu en réglisse, ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.