AQUALYSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-1350, décision du 25 juillet 2019
AQUALYSE (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NHCO NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NHCO NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : BOUTEILLE
- Dose journalière
- 1 dose de 30 mL
- Mode d'emploi
- Agiter le flacon avant utilisation. Dans un grand verre d'eau, remplir bouchon doseur de 20 à 30 mL.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- FRAISE
Déclaration 214194, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 225 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Betula pendula Roth | Sève | Pression à froid | 150 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 67,5 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec alcoolique | 53 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 45 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Racine | Extrait sec aqueux | 45 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait sec aqueux | 45 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 36 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 17,7 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
| Glycine | non déclarée |
| Citrulline | non déclarée |
| Citrate de choline | non déclarée |
| Acétylcystéine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E162, E422, E412, E150a, E960, E202, E211, E330
Autres ingrédients
Eau potable
Mises en garde de l'étiquette
Il est recommandé [...] de le consommer pendant les repas [...].Réservé à l’adulte, excepté la femme enceinte ou allaitante. Les personnes sous contrôle médical doivent demander l’avis de leur médecin. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés. À éviter en cas d’occlusion biliaire.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.