Exiflam
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-213, décision du 5 février 2024
Exiflam (LORICA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- LORICA
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Lorica
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Exiflam se prend en dehors des repas, avec un verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 220196, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Oléorésine et gomme-oléorésine | 523 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 160 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait au CO2 supercritique | 23 mg |
| Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 4 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bromélaïne | non déclarée |
| Resvératrol | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Bien qu’il n’y ai pas de démonstration scientifique, le principe de précaution invite l’enfant avant l’âge de 18 ans à prendre l’avis d’un professionnel de santé. Pour les personnes sous traitement médicamenteux, le produit ne doit être consommé que sous contrôle médical. Déconseillé en cas de traitement anticoagulant, anticancéreux, immunosuppresseurs, en cas d’obstruction des voies biliaires, d’ulcère de l’estomac ou du duodénum, de calculs biliaires, d’hyperacidité. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.