FitLine D-Drink
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 février 2025
FitLine D-Drink (FitLine) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- FitLine
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL PM - INTERNATIONAL FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 7 g
- Mode d'emploi
- ajouter 150 ml d’eau palte au contenu du sachet de poudre (7g).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans)
- Arômes
- Pomme
Déclaration 2360, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 399 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Parties aériennes fleurie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 252 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 98 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 98 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 63 mg |
| Spirulina P.J.F.Turpin ex M.Gomont | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 15 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait au CO2 supercritique | 3 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres | 1 680 mg |
| inulines | 1 120 mg |
| maltodextrine | 248,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E414, E960, E330, E440, E412
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser les doses journalières recommandées. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d’un régime varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Garder hors de portée des enfants. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. L’emploi est déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant, anti-rétroviral ou antidiabétique. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.