ERGYTOL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-3-719, décision du 15 mars 2023
ERGYTOL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NUTERGIA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Cycles féminins, Voies respiratoires, Articulations
Déclaration 242019, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 240 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 170 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Pousse | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Harpagophytum procumbens | Tubercule | Extrait sec hydroalcoolique | 17 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Tubercule | Extrait sec hydroalcoolique | 17 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E172, E504, E341, E470b
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Ne se substitue pas un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante et à l'abri de l'humidité.Déconseillé en cas de prise d'anti-coagulants (curcuma); Avis médical recommandé en cas de prise concomitante de médicaments, de maladies du foie ou de la vésicule biliaire (curcuma). Ne pas utiliser en cas de calculs biliaires, d'ulcère gastrique ou duodénal (harpagophytum). Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement. Déconseillé chez les enfants de moins de 18 ans (curcuma). Éviter de consommer de façon concomitante des produits contenant du curcuma.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.