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Audispray Zen

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-1384, décision du 27 juin 2023

Audispray Zen est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés par jour
Mode d'emploi
Prendre un comprimé jour le matin et un comprimé nuit avant le coucher à avaler avec un verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil

Déclaration 244681, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Humulus lupulus L.InflorescenceExtrait sec aqueux125 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec alcoolique120 mg
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique34 mg
Crataegus laevigata (Poir.) DC.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique18,75 mg
Crataegus monogyna Jacq.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique18,75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Rutinenon déclarée
Mélatoninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E463, E172, E1202, E468, E470b, E551, E464, E570

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. L'emploi chez les femmes enceintes et les personnes sous antidépresseurs est déconseillé. En raison de la présence de 8-prenylnaringénine, déconseillé en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Déconseillé aux personnes sensibles, sous contrôle médical notamment souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Les personnes sous contrôle médical doivent prendre l'avis d'un professionnel de santé avant consommation. Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Usage ponctuel.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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