COLONET
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-1475, décision du 26 juillet 2023
COLONET (NATURAL SOURCE EUROPE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NATURAL SOURCE EUROPE
- Responsable de la mise sur le marché
- Natural Source Europe
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 245645, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Glutamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E464, E460
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans et aux adolescents (réservé aux adultes). L’emploi chez les personnes sous anticoagulant et/ou certains médicaments anticancéreux et/ou les immunodépresseurs et/ou souffrant de pathologies de voies biliaires est déconseillé. Pour les personnes en hypothyroïdie ou ayant un traitement de la thyroïde, consultez votre médecin. Déconseillé aux femmes enceintes, allaitantes, ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, des Apiaceae, au pollen d’armoise ou à l’anéthole. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodenal et d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. A consommer de préférence...
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.