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Colest_K+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-6-628, décision du 10 juin 2022

Colest_K+ (MEDIKAREPRO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
MEDIKAREPRO
Responsable de la mise sur le marché
BESTHETIC, SL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Mode d'emploi
Prendre 1 gélule au petit-déjeuner, avec beaucoup d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 259334, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Silybum marianum (L.) Gaertn.GraineExtrait sec aqueux125 mg
Berberis vulgaris L.RacineExtrait sec aqueux120 mg
Monascus purpureus WentMycéliumExtrait sec aqueux74 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Phytostérolsnon déclarée
Bitartrate de cholinenon déclarée
Ubiquinonenon déclarée
Policosanolsnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Dioxyde de siliciumSiliciumpas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E464, E1200, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ce complément alimentaire ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes, même les enfants et adolescents de moins de 18ans, les adultes de plus de 70 ans et les personnes intolérantes aux statines. Dans le cas d'avoir des problèmes de santé il est nécessaire consulter le médecin. En outre, ce complément ne doit pas être consommé avec des médicaments contre le cholestérol et en cas d'autres produits contenant dela levure de riz rouge sont déjà consommés. Tous les avertissements sont écrits dans l'étiquetage

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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