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ANMAX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-9-627, décision du 13 septembre 2021

ANMAX (PHYTEXTRA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
PHYTEXTRA
Responsable de la mise sur le marché
Phytextra France
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 à 2 gelules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Sous anticoagulants

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbinThallePoudre (de plantes séchées ou broyées)1 200 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée
Lysinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg5 µg
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E470b

Autres ingrédients

Gélule végétale, farine de riz

Mises en garde de l'étiquette

Demander l’avis d’un professionnel de santé avant toute prise.Déconseillé pour les personnes sous anti coagulant

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.