Chronobiane LP
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-11-356
Chronobiane LP (Pileje) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 3 juillet 2020. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Pileje
- Responsable de la mise sur le marché
- PILEJE
- Statut
- Retiré du marché le 3 juillet 2020
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Mode d'emploi
- 1 comprimé par jour 1h avant le coucher
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 268710, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 3 juillet 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hydrolysat enzymatique de protéines de riz | non déclarée |
| Mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E341, E460, E401, E468, E470b
Autres ingrédients
Adansonia digitata L., jus de pomme, Concentré de carthame
Mises en garde de l'étiquette
Ne peut être donné aux enfants que sur avis médical Déconseillé aux personnes recevant des œstrogènes et aux épileptiques. Pour des patients traités par warfarine, la complémentation en mélatonine nécessite un suivi médical régulier
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.