FORMULE SOMMEIL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-9-570
FORMULE SOMMEIL (AMBRE D'AUTOMNE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mai 2026. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- AMBRE D'AUTOMNE
- Responsable de la mise sur le marché
- AMBRE D AUTOMNE
- Statut
- Retiré du marché le 31 mai 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 Gélules par jour
- Mode d'emploi
- au repas du soir
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 276138, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 mai 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec hydroalcoolique | 160 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 160 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Tilia cordata Mill. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Citrus aurantium L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Verbena officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
L’emploi aux enfants de moins 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur ou anti dépresseur est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.