Phyto Sereniol
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-35, décision du 2 novembre 2018
Phyto Sereniol est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRAFIT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 à 8 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 8 gélules par jour ou Prendre 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Maladie rénale
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 277882, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Santalum album L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 81.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 800 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Santalum album L. | Bois | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 128 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 128 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Erica cinerea L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Rubus idaeus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Demander l’avis de votre médecin et / ou pharmacien. Déconseillé aux femmes enceintes. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. L’emploi chez les personnes souffrant d’une maladie rénale est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.