Antistress
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-172, décision du 3 mars 2017
Antistress est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LES DEUX ABBES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 90 gouttes
- Mode d'emploi
- 25 à 30 gouttes dans un verre d'eau, 3 fois par jour. Agiter le flacon avant l'emploi.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
Déclaration 279409, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Angelica archangelica L. | Racine | Teinture | 6 mg |
| Avena sativa L. | Graine | Teinture | 6 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Capitule | Teinture | 6 mg |
| Citrus aurantium L. | Feuille | Teinture | 6 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Teinture | 6 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Teinture | 6 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Teinture | 6 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Teinture | 6 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Teinture | 6 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Teinture | 6 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en usage prolongé, aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.