MANPROSAN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-978, décision du 26 juillet 2017
MANPROSAN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EXOPHARM SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule Jour + 1 gélule Nuit
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes
Déclaration 282586, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait au CO2 supercritique | 197 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Epilobium angustifolium L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Prunus africana (Hook. f.) Kalkman | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 1,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Phytostérols | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E141
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
doit être utilisé dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée comprenant une consommation régulière de fruits et légumes en vue de maintenir les niveaux de caroténoïdes et d’un mode de vie sain. Destiné exclusivement aux personnes qui souhaitent abaisser leur taux de cholestérol sanguin. La consommation d’une quantité de stérols végétaux ajoutés supérieure à 3 grammes par jour doit être évitée. Les personnes sous hypocholestérolémiants sont invitées à ne consommer le produit que sous contrôle médical. Ce produit peut ne pas convenir, du point de vue nutritionnel, aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants âgés de moins de cinq ans. Demander l’avis de votre médecin et /ou pharmacien. L'utilisation n'est pas recommandée chez les femmes en âge de procréer et chez les personnes pré pubères. Déconseillé en dehors des repas, ainsi que chez les enfants, les adolescents, les femmes enceintes, allaitantes ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.