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PROSTACARE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-340, décision du 16 août 2017

PROSTACARE (NUTRYTEC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NUTRYTEC
Responsable de la mise sur le marché
NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
3 capsules
Mode d'emploi
Prendre 3 capsule par jour, aux repas, avec un verre d’eau.
Populations visées
Homme, Femme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sport

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Serenoa repens (W.Bartram) SmallFruitExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Urtica dioica L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg
Prunus africana (Hook. f.) KalkmanEcorceExtrait sec aqueux60 mg
Cucurbita pepo L.GraineExtrait sec aqueux15 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Phytostérolsnon déclarée
Glycinenon déclarée
Bêta-alaninenon déclarée
L-Glutaminenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b, E464, E171

Mises en garde de l'étiquette

Demander l’avis de votre médecin et /ou pharmacien. Il est recommandé prendre conseil auprès d’un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.