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DIETOLYA APRES MIDI

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-10-550

DIETOLYA APRES MIDI (ESTHELYA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 12 mars 2021. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
ESTHELYA
Responsable de la mise sur le marché
ESTHELYA
Statut
Retiré du marché le 12 mars 2021
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés
Mode d'emploi
1 comprimé matin et après midi
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Brûleur

Déclaration 283905, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Camellia sinensis (L.) KuntzeFeuilleAutre extrait sec100 mg
Coffea arabica L.GraineAutre extrait sec30 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.FeuilleAutre extrait sec30 mg
Paullinia cupana KunthGraineAutre extrait sec30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
5-hydroxytryptophanenon déclarée
Acide lipoïquenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E460, E341, E551, E470b

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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