ARTHROFORCE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-10-778, décision du 29 octobre 2017

ARTHROFORCE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Foodsups EU Limited
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: Prendre une gélule au cours de chacun des 2 principaux repas avec un verre d'eau
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Articulations

Déclaration 284058, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Harpagophytum procumbens	Racine	Extrait sec aqueux	370,4 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.	Gomme résine	Autre extrait sec	200 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait sec aqueux	30 mg
Curcuma longa L.	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Fleur	Extrait sec aqueux	30 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait sec aqueux	30 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Glucosamine sulfate 2 KCl	non déclarée
Méthylsulfonate de méthane	non déclarée
Acide hyaluronique	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3,5 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg

Additifs

E551, E470b

Autres ingrédients

Corymbia citriodora (Hook.) K.D.Hill & L.A.S. Johnson, gélatine

Mises en garde de l'étiquette

En lien avec le règlement INCO, la mention [nano] apparaît devant silice dans la liste des ingrédients. De même, l'allergène crustacés est mis en avant dans cette liste en raison de sa présence par le sulfate de glucosamine dipotassique.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.