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Duovia'K2

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-145, décision du 5 décembre 2017

Duovia'K2 (Laboratoire inovia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Laboratoire inovia
Responsable de la mise sur le marché
Dample
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Compte-gouttes
Dose journalière
2 gouttes
Mode d'emploi
Prendre 2 gouttes pures par jour dans une petite cuillère ou mélangées à un repas
Populations visées
Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os, Santé bucco-dentaire, Immunité

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg5 µg
D-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Autres ingrédients

huile de tournesol

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes prenant des anticoagulants. Secouer le flacon avant emploi.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.