CompoAtlas

Poméol VitalPulse Coup de fouet

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-3-918, décision du 20 mars 2018

Poméol VitalPulse Coup de fouet est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES CLÉMASCIENCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : solution buvable sirupeuse en sachet unidose
Dose journalière
1 sachet unidose
Mode d'emploi
Prendre 1 sachet unidose pur ou dilué dans un verre d'eau, matin ou soir, avant le repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques

Déclaration 287299, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cola nitida (Vent.) Schott et Endl.GraineExtrait sec aqueux350 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Paullinia cupana KunthSemenceExtrait sec aqueux50 mg
Malus domestica BorkhFruitExtrait sec hydroalcoolique15 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée
Gelée royale lyophiliséenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E330, E211, E202, E950, E955

Autres ingrédients

Eau potable, sirop de glucose

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine (41 mg/jour).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne