TRANSIT'REGUL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-9-167, décision du 6 septembre 2018
TRANSIT'REGUL (ALZIA ORGANIC PHARMACY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ALZIA ORGANIC PHARMACY
- Responsable de la mise sur le marché
- MADAME ANNE PAVERANI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 290896, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (suc). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Aloe ferox Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Fraxinus ornus L. | Ecorce (exsudat) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Carlina acaulis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Aloe ferox Mill. | Suc | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 4 mg |
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose indiquée. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne contient pas d’allergènes. Déconseillé aux enfants de mois de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. A conserver à l’abri de la chaleur et de la lumière. Ne contient pas de : gluten, soja, dérivés laitiers, levure, sucre. Sans OGM. Supplements facts cannot replace a varied, wellbalanced diet and a healthy lifestyle. Do not exceed the recommended daily intake. Does not contain allergens. Keep out of the reach of children. Do not use if pregnant or breastfeeding. Do not use more than 6 weeks without medical advise. Store in a cool, dry place. No gluten, no soy, no dairy, yeast free, no sugar. No GMO.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.