Compoatlas

REGURIC

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-826, décision du 17 décembre 2018

REGURIC est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SABAHPHARM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
1 gélule matin et soir avec un grand verre d’eau, 20 minutes avant les repas.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)

Déclaration 292705, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique240 mg
Fraxinus excelsior L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique140 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec hydroalcoolique140 mg
Lamium album L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique140 mg
Hieracium pilosella L.Plante entièreExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Vaccinium myrtillus L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique120 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sulfate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E460, E470b

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne