MYOFAST
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-475, décision du 17 janvier 2019
MYOFAST (3C PHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- 3C PHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- LES TROIS CHENES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2cp/j
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour en une seule prise, avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
Déclaration 293157, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Origanum majorana L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 57,9 mg |
| Citrus aurantium L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 41,68 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 5,8 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Taurine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
Additifs
E460, E551, E470b, E468
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.