Hydro Tonic Méno+
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-977, décision du 30 janvier 2019
Hydro Tonic Méno+ (Poméol) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Poméol
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES CLÉMASCIENCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- 1 comprimé le matin et 1 comprimé le midi, à prendre au cours du repas, avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause, Détoxifiant / Draineur
Déclaration 293430, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea oppositifolia L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Dioscorea oppositifolia L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Theobroma cacao L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Malus pumila Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Carthamus tinctorius L. | Graine (huile) | Pression à froid | 20 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Autre extrait sec | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
| Triglycérides à chaine moyenne | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Rhamnosus LAB2PRO | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E341, E470b, E464, E1200, E553b, E170, E120
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
À consommer avec modération : contient 20 mg de diosgénine pour 2 comprimés. Ne pas cumuler la prise de Poméol® Hydro Tonic Méno+ avec une source de phyto-oestrogènes sans l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.