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Aquilea Sommeil Forte

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-76, décision du 2 août 2019

Aquilea Sommeil Forte est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Uriach Consumer Healthcare, S.L
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé
Mode d'emploi
1 comprimé par jour une demi-heure avant de se coucher.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil

Déclaration 297304, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesExtrait sec alcoolique100 mg
Melissa officinalis L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Passiflora incarnata L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Valeriana officinalis L.RacineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.GraineExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Pipérinenon déclarée
Mélatoninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E460, E341, E464, E470b, E150a, E468, E120

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et aux adolescents ainsi qu'aux personnes sous traitement antidépresseur. Prendre conseil auprès d’un professionnel de santé avant tout usage. Usage prolongé déconseillé. Peut entrainer un risque de somnolence

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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