ACTION 360
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-565
ACTION 360 (MINCEUR) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mars 2025. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- MINCEUR
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Retiré du marché le 31 mars 2025
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 4 comprimés
- Mode d'emploi
- 2 comprimés le matin et le midi avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
- Arômes
- N/A
Déclaration 303384, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 mars 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 135 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec aqueux | 135 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 135 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 37 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 9 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Tyrosine | non déclarée |
| Hyaluronate de sodium | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E470b, E330, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Il est conseillé de consommer ce complément alimentaire dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.Ne pas dépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunes enfants.La prise est déconseillée en dehors des repas, aux enfants et adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes, ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant (ascophyllum) ou souffrant de troubles de la thyroïde (iode). De manière générale, il est recommandé d’inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.