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OsteoFlex

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-904, décision du 20 novembre 2023

OsteoFlex est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
FLORA COSMETIK
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés
Mode d'emploi
avec un grand verre d’eau, de préférence avec les repas
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os, Articulations

Déclaration 329747, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Cartilage de requinnon déclarée
Collagène marinnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Carbonate de calciumCalcium2 500 mg800 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E460, E341, E464, E470b, E1521

Mises en garde de l'étiquette

chez les personnes sous traitements anticoagulants.Déconseillé chez les personnes diabétiques ou pré-diabétiques,asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, chez les personnesprésentant une allergie alimentaire aux crustacés ou auxinsectes.Déconseillé chez les personnes dont l’alimentation est contrôléepour le sodium, le potassium ou le calcium

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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