NOXE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 12 août 2025

NOXE (AORIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: AORIS
Responsable de la mise sur le marché: AORIS WELLNESS S.L.U.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 GÉLULE
Populations visées: Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 339552, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Passiflora incarnata L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	80 mg
Bambusa vulgaris Schrad.	Tige	Extrait sec hydroalcoolique	35 mg
Cinnamomum verum J. Presl	Ecorce	Extrait sec aqueux	20 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Racine	Extrait sec alcoolique	20 mg
Coriandrum sativum L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	10 mg

Substances

Nom	Par jour
tryptophane	100 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-leucine	non déclarée
Hyaluronate de sodium	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
L-sélénométhionine	Sélénium	255 µg	50 µg
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E414, E464

Mises en garde de l'étiquette

Il ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes ni par les personnes traitées par antidépresseurs ou souffrant d'insuffisance rénale. Déconseillé en cas d'allergies connues, en particulier avec le baume du Pérou. Réservé aux adultes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.