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ERGYCOLGEN

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 septembre 2025

ERGYCOLGEN (NUTERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUTERGIA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NUTERGIA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
11 g de poudre par jour
Mode d'emploi
Diluer 11 g de poudre par jour (= 1 cuillère doseuse) dans un verre d’eau (150 ml). Mélanger jusqu’à dissolution complète.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Peau Cartilage Muscle Collagène

Déclaration 339810, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Acacia senegal (L.) Willd.GommePoudre (de plantes séchées ou broyées)1 070 mg

Substances

NomPar jour
glycine2 570 mg
proline1 400 mg
thréonine466 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de lysinenon déclarée
L-leucinenon déclarée
L-isoleucinenon déclarée
L-Glutaminenon déclarée
Collagène marinnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Sélénate de sodiumSélénium255 µg50 µg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Mises en garde de l'étiquette

Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. De manière générale, il est recommandé aux femmes enceintes ou allaitantes de prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de portée des enfants, à T° < 25° C et à l’abri de l’humidité.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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