Compoatlas

NO RUB' FLASH

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 octobre 2025

NO RUB' FLASH est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LES TROIS CHENES
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : monodose
Dose journalière
3 monodoses par jour
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires, Immunité

Déclaration 340705, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Echinacea purpurea (L.) MoenchRacineExtrait fluide aqueux11 250 mg
Verbascum thapsus L.FleurExtrait fluide aqueux7 000 mg
Eucalyptus globulus Labill.FeuilleExtrait fluide aqueux400 mg
Mentha x piperita L.Sommités fleuriesExtrait fluide aqueux400 mg
Rosmarinus officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux250 mg
Betula pendula RothFeuilleExtrait fluide aqueux100 mg
Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC.EcorceExtrait fluide aqueux100 mg
Citrus paradisi Macfad.GraineExtrait sec aqueux20,1 mg
Astragalus membranaceus MoenchRacineExtrait sec aqueux1,4 mg

Substances

NomPar jour
fructose5 400 mg
acétylcystéine550,1 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Citrate de sodiumSodiumpas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Sulfate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E955, E211, E202, E415

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d'allergie à l'eucalyptus ou au 1,8-cinéole, menthol. Déconseillé en cas d'intolérances aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.