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GLUCO CELL COMPLEX

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 octobre 2025

GLUCO CELL COMPLEX (CELLULA PHARM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
CELLULA PHARM
Responsable de la mise sur le marché
CELLULA PHARM SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Mode d'emploi
Prendre une gélule le matin
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Glycémie, Système nerveux

Déclaration 341886, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Berberis vulgaris L.RacineExtrait sec hydroalcoolique230 mg
Cinnamomum verum J. PreslEcorceExtrait sec aqueux50 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineExtrait sec hydroalcoolique39 mg

Substances

NomPar jour
carnosine125 mg
acide lipoïque75 mg
resvératrol24,5 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes diabétiques et celles présentant des troubles hépatiques ou cardiaques ainsi qu'en cas d'allergie connue, en particulier au baume du Pérou. Ne pas dépasser la dose conseillée, ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée ; réservé à l'adulte, tenir hors de portée des jeunes enfants, conserver dans son emballage à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière. Ne pas consommer en cas d'allergie (Baume du Pérou ...) ou l'intolérance à l'un des ingrédients (présence de levure Saccaromyces Cerevisiae biofermentée)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.