Skin Balance
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 15 janvier 2026
Skin Balance (Onatera) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Onatera
- Responsable de la mise sur le marché
- BioUltime
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour.
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour. À avaler avec un verre d’eau.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Peau nette & Equilibre hormonal : L’ortie est reconnue pour contribuer à une peau nette et traditionnellement utilisée pour contribuer à la réduction des impuretés de la peau. La vitamine B6 contribue à réguler l’activité hormonale. L’alchémille aide à maintenir un bon confort avant et pendant le cycle menstruel., Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Autre : Peau nette & Equilibre hormonal : L’ortie est reconnue pour contribuer à une peau nette et traditionnellement utilisée pour contribuer à la réduction des impuretés de la peau. La vitamine B6 contribue à réguler l’activité hormonale. L’alchémille aide à maintenir un bon confort avant et pendant le cycle menstruel.
Déclaration 353155, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 175 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Brassica oleracea L. | Inflorescence | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Alchemilla vulgaris L. | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| glutathion | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum Lp05 | 6 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus LRa05 | 6 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei LC86 | 6 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes immunodéprimées, en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Astéracées, et en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Demander l’avis de votre médecin et/ou pharmacien, notamment en cas de traitement médicamenteux et pour les personnes en hypothyroïdie ou ayant un traitement de la thyroïde.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.