ID-Flex
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 mars 2026
ID-Flex est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CTC DISTRIBUTIONS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 5 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 5 gélules par jour, 2 le matin et 3 le soir à prendre avec un verre d’eau.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 450 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Chlorhydrate de glucosamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E1204, E470b
Mises en garde de l'étiquette
à consommer dans le cadre d’un régime alimentaire varié. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Déconseillé pour les personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K, souffrant de pathologies des voies biliaires, ou sous anticoagulant, anticancéreux, ou immunosuppresseurs. L’emploi est également déconseillé pour les personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants. Réservé à l’adulte. Usage prolongé déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.