AVRILINE CHROME
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 mars 2026
AVRILINE CHROME (Nutravie) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nutravie
- Responsable de la mise sur le marché
- NETLAB PHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml par jour
- Mode d'emploi
- Se consomme pur. Agiter avant utilisation. Prendre une cuillerée à soupe (soit une dose de 15 ml), 15 minutes avant les deux principaux repas.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 360891, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 2 700 mg |
| Betula pendula Roth | Ecorce | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Cola acuminata (P.Beauv.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 21 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec aqueux | 21 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E422, E330, E202, E211
Autres ingrédients
Eau potable
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit ne doit pas se substituer à une alimentation diversifiée et équilibrée, et à un mode de vie sain. Respecter les conseils d’utilisation, la dose journalière conseillée et la date limite d’utilisation. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Contient de la caféine (110 mg pour 30 ml) et des épigallocatechine gallate (EGCG) (135 mg pour 30 ml). Ne pas consommer une quantité égale ou supérieure à 800 mg d’EGCG par jour. Ce produit ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert, ni à jeun, ni par les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants de moins de 18 ans. Déconseillé aux personnes sous traitement anti-coagulant, en cas d'hyperthyroïdie, d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance ou de troubles cardiaques, d'insuffisance rénale œdémateuses ou hépatique et d'ulcère gastro-duodénal. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteracae, des Apiaceae (anis, céleri, etc.), au pollen d'armoise ou à l'anéthole. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Réservé à l'adulte. En cas d'hypothyroïdie, de traitement de la thyroïde ou médicamenteux, consulter préalablement un professionnel de santé. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À conserver dans un endroit sec et frais.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.