ANTI-GLYCEMIE JOUR & NUIT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 avril 2026
ANTI-GLYCEMIE JOUR & NUIT (PLEVITON) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PLEVITON
- Responsable de la mise sur le marché
- Zen Tonic Laboratoires
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules jour et 2 gélules nuit
Déclaration 363032, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst. | Feuille | Extrait sec aqueux | 83,5 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 66,7 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 57,6 mg |
| Berberis aristata DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 42 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E551, E470b, E551, E322
Autres ingrédients
Gélatine bovine, Farine de noix de coco, Gélatine bovine, Farine de noix de coco
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d’obstruction des voies biliaires ou d’autres troubles de la fonction biliaire, ou d’insuffisance hépatique ; pour les femmes enceintes ou allaitantes ; en cas d’allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Astéracées. Réservé aux adultes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.