VitalixPrime
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 mai 2026
VitalixPrime (VitalixPrime) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VitalixPrime
- Responsable de la mise sur le marché
- Bralex Webshops B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- La dose journalière recommandée est de 2 capsules. Prenez 2 capsules au petit-déjeuner avec de l’eau.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 365213, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ptychopetalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ptychopetalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Ecorce | Oléorésine et gomme-oléorésine | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Taurine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Sulfate de zinc mono-L-méthionine | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine. Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (22 mg/jour). Consultez votre médecin en cas d’utilisation simultanée de médicaments anticoagulants. Ne pas utiliser avant une opération. Ce complément alimentaire ne convient pas aux enfants de moins de 1 an. Ce produit est un complément alimentaire. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Une alimentation variée et équilibrée ainsi qu’un mode de vie sain sont importants. Un complément alimentaire ne remplace pas une alimentation variée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser ce complément en cas de problèmes rénaux. Si vous prenez des médicaments, consultez toujours votre médecin au préalable.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.