ANMIRA
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 août 2026
ANMIRA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- I.D.E.C THERAPEUTIC
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 Gélule
Déclaration 374262, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Ziziphus jujuba Mill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Hypericum perforatum L. | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 19 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E170, E464
Mises en garde de l'étiquette
Les personnes sous traitement médicamenteux ne doivent consommer ce produit que sous contrôle médical. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes épileptiques ou asthmatiques, souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, ou de troubles de l'humeur, du comportement, de la personnalité ou sous anticoagulant. Ne pas consommer avant de conduire ou d'exercer une activité nécessitant une vigilance soutenue. Éviter une exposition solaire prolongée après la prise et utiliser une protection cutanée. Contient un extrait de thé vert. Ne pas consommer le même jour que d'autres produits contenant du thé vert. Teneur en EGCG par dose journalière : 9 mg. Ne pas consommer à jeun. Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine (EGCG)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.