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Lipoxifit + Nuit Framboise myrtille

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 septembre 2026

Lipoxifit + Nuit Framboise myrtille (Phytostine) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Phytostine
Responsable de la mise sur le marché
L&S SRL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
1 dose de 10 g
Mode d'emploi
A prendre le soir, mélanger 1 dose ( 10g = 1 cuillère doseuse) dans 150 à 200 ml), attendre 30 secondes avant de consommer
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Arômes
Framboise Myrtille

Déclaration 376356, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg

Substances

NomPar jour
bicarbonate de sodium322 mg
mélatonine1,8 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Bitartrate de cholinenon déclarée
L-Carnitine L-Tartratenon déclarée
Inulinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg
Bicarbonate de potassiumPotassiumpas de limite (données insuffisantes)80 mg

Additifs

E296, E330, E955, E162, E950, E551

Autres ingrédients

Spirulina platensis (Gomont) Geitler

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, enfants et adolescents. Déconseillez aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Déconseillez aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. La consommation de mélatonine sous forme de compléments alimentaires doit être soumise à un avis médical pour les personnes épileptiques ; les personnes asthmatiques ; les personnes souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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