ARKOFEMINA CONFORT MENOPAUSE, gélules
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 janvier 2025
ARKOFEMINA CONFORT MENOPAUSE, gélules (ARKOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ARKOPHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour, 1 le matin et 1 le soir avec un verre d’eau pendant le repas
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 4702, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 14 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 3,8 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E464, E470b, E460
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Mises en garde de l'étiquette
Demandez conseil à votre médecin en cas de pathologie ou de traitement médical en cours.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.