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BENZETHONIUM CHLORIDE SOLUTION

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
BENZETHONIUM CHLORIDE SOLUTION
Hersteller
THE DIAL CORPORATION, A HENKEL COMPANY
Etikettdatum
17. Dezember 2014

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Antibakteriell Anwendungen - Zum Händewaschen, um Bakterien auf der Haut zu verringern

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Antibacterial Uses - For handwashing to decrease bacteria on the skin

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Benzethonium Chloride 0.10%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Water, Centrimonium Chloride, Glycerin, Lauramine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Sodium Chloride, Fragrance, Glycol Distearate, Steareth-4, Aloe Barbadensis Leaf Juice, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, Cocamide MEA, Citric Acid, Sodium Benzoate, Tetrasodium EDTA, Yellow 5, Blue 1

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 17 Namen erkannt von 18.

Achtung: 1 von 18 Namen wird nicht erkannt (Centrimonium Chloride): Die folgenden Angaben erfassen ihn nicht.

Benzethonium Chloride 0.10%, Water, Centrimonium Chloride, Glycerin, Lauramine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Sodium Chloride, Fragrance, Glycol Distearate, Steareth-4, Aloe Barbadensis Leaf Juice, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, Cocamide MEA, Citric Acid, Sodium Benzoate, Tetrasodium EDTA, Yellow 5, Blue 1

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, umwelt, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Benzethonium Chloride 0.10%, Sodium Benzoate, Yellow 5, Blue 1
Canada--Benzethonium Chloride 0.10%, Glycerin, Citric Acid
Japon--Benzethonium Chloride 0.10%
Corée du Sud--Benzethonium Chloride 0.10%, Sodium Benzoate, Yellow 5, Blue 1
ASEAN--Benzethonium Chloride 0.10%, Sodium Benzoate, Yellow 5, Blue 1
Taïwan--Benzethonium Chloride 0.10%, Sodium Benzoate, Yellow 5, Blue 1
Brésil--Benzethonium Chloride 0.10%, Sodium Benzoate

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine, Australie.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 2Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 2Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 13In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 1Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Benzethonium Chloride 0.10%BENZETHONIUM CHLORIDEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 53 : Produkte : (a) Auszuspülende/abzuspülende Mittel (b) Mittel, die auf der Haut/im Haar verbleiben, ausgenommen Mundmittel ; Höchstkonzentration : 0,1 %
keine
WaterWATERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Centrimonium Chloridenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
GlycerinGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Lauramine OxideLAURAMINE OXIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Lauramidopropylamine OxideLAURAMIDOPROPYLAMINE OXIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium ChlorideSODIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
FragrancePARFUM
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Glycol DistearateGLYCOL DISTEARATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Steareth-4STEARETH-4Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aloe Barbadensis Leaf JuiceALOE BARBADENSIS LEAF JUICEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PEG-120 Methyl Glucose DioleatePEG-120 METHYL GLUCOSE DIOLEATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Cocamide MEACOCAMIDE MEAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Citric AcidCITRIC ACIDEintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V)keine
Sodium BenzoateSODIUM BENZOATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 1 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 2.5% (acid) b) 1.7% (acid) c) 0.5% (acid)
keine
Tetrasodium EDTATETRASODIUM EDTAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Yellow 5CI 19140
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV)
Anhang III, Nr. 189 : Produkte : Haarfärbestoff in nichtoxidativen Haarfärbemitteln ; Höchstkonzentration : 0,5 %
keine
Blue 1CI 42090
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV)
Anhang III, Nr. 190 : Produkte : Haarfärbestoff in nichtoxidativen Haarfärbemitteln ; Höchstkonzentration : 0,5 %
keine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2014. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2014. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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